2025年5月6日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，打算擴大對生產(chǎn)面向美國消費者和患者的食品、基本藥物和其他醫(yī)療產(chǎn)品的外國制造設施的突擊檢查。這一變化建立在該機構(gòu)在印度和中國的檢查和調(diào)查辦公室外國未公告檢查試點計劃的基礎上，旨在確保外國公司將受到與國內(nèi)公司同等水平的監(jiān)管監(jiān)督和審查。

FDA每年在90多個國家進行約12000次國內(nèi)檢查和3000次國外檢查。外國公司往往有幾周的時間進行準備，破壞了監(jiān)督過程的完整性，且外國公司發(fā)現(xiàn)嚴重缺陷的頻率是國內(nèi)檢查的兩倍多。

隨著這一轉(zhuǎn)變，F(xiàn)DA進一步確保進入美國的每一種產(chǎn)品都是安全、合法和誠實生產(chǎn)的。

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