1、巴基斯坦人口一共2.4億，是一個(gè)以農(nóng)業(yè)為主的國家，由于工業(yè)基礎(chǔ)比較薄弱，所以制造業(yè)是需要依賴進(jìn)口，特別是衛(wèi)生領(lǐng)域針對醫(yī)療器械的用品和藥品；

2、作為一個(gè)人口大國，同時(shí)也是中國的好鄰邦，所以對于中國制造的產(chǎn)品也是非常的歡迎；與其他國家的器械相比，中國的醫(yī)療器械通常更便宜。中國擁有完善的制造業(yè)，能夠以具有競爭力的價(jià)格生產(chǎn)醫(yī)療器械。這使得中國器械對巴基斯坦的醫(yī)療保健提供者很有吸引力，尤其是那些預(yù)算有限的醫(yī)療保健提供者。中國擁有種類繁多的醫(yī)療器械，從基本器械到先進(jìn)器械。這種多樣性使巴基斯坦醫(yī)療保健提供者能夠找到適合其特定需求的設(shè)備。無論是診斷設(shè)備、手術(shù)器械、成像系統(tǒng)還是患者監(jiān)護(hù)設(shè)備，中國制造商都能提供全面的選擇。

3、截至2021年6月的財(cái)政年度，巴基斯坦政府 (GOP) 在醫(yī)療保健方面的支出約為 7.85 億美元。

4、根據(jù)巴基斯坦政府公報(bào)和普瑞Grip平臺(tái)大數(shù)據(jù)的分析，巴基斯坦的醫(yī)療器械市場將在 2022 年至 2027 年以當(dāng)?shù)刎泿庞?jì)算增長12.4%，以美元計(jì)算增長6.5%，到2027年將增至1682億巴基斯坦盧比（7.15 億美元），由于共和黨計(jì)劃擴(kuò)大其醫(yī)療保健網(wǎng)絡(luò)并面對 COVID-19 形勢，醫(yī)院、藥房和醫(yī)療保健單位的數(shù)量預(yù)計(jì)將增加，對下列設(shè)備的市場需求預(yù)計(jì)將增長。

二、巴基斯坦監(jiān)管當(dāng)局：

1、巴基斯坦藥品監(jiān)管局 (DRAP) ：

2、DRAP 執(zhí)行的監(jiān)管職能包括注冊和上市許可、警戒、市場監(jiān)督和控制、許可建立、監(jiān)管檢查、實(shí)驗(yàn)室檢測、臨床試驗(yàn)監(jiān)督、藥物警戒和生物制品批簽發(fā)等。

三、巴基斯坦醫(yī)療器械分類：

醫(yī)療器械根據(jù)四級系統(tǒng)中的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分類，Class A, Class B, Class C & Class D.

四、巴基斯坦注冊要點(diǎn)：

1、進(jìn)口商/分銷商和獨(dú)立第三方持證的當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表都可以作為證書持有人，作為醫(yī)療器械注冊證書持有人，必須具有在巴基斯坦進(jìn)口和分銷醫(yī)療器械的許可證；

2、目前巴基斯坦當(dāng)局對于一些產(chǎn)品有豁免注冊的流程，針對高風(fēng)險(xiǎn)的D類和C類產(chǎn)品，豁免有效期是到2023年12月31日；針對低風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品，豁免有效期是到2024年12月31日，具體有哪些產(chǎn)品可以被豁免，可以向普瑞純證團(tuán)隊(duì)進(jìn)行進(jìn)一步咨詢，但是無論是否可以被豁免，有部分技術(shù)資料都是需要提供的；

3、部分耗材類的產(chǎn)品是必須要進(jìn)行申請才能進(jìn)入市場；

4、巴基斯坦注冊必須要GHTF5國注冊和原產(chǎn)國注冊的兩個(gè)條件；

5、需要提交紙質(zhì)版的技術(shù)資料到當(dāng)局；

6、作為證書持有人需要管理后續(xù)上市后監(jiān)督事務(wù)同時(shí)協(xié)助客戶進(jìn)行進(jìn)口環(huán)節(jié)的授權(quán)。

孟加拉國

1、孟加拉人民共和國作為一個(gè)依靠的主要是農(nóng)業(yè)和服裝業(yè)為主的國家，經(jīng)濟(jì)水平欠發(fā)達(dá)。作為一個(gè)多民族和宗教國家，伊斯蘭教是孟加拉的主要宗教。但是由于人口較多，約1.7億人口，同時(shí)制造業(yè)的落后，是一個(gè)嚴(yán)重醫(yī)療器械進(jìn)口的國家，整個(gè)醫(yī)療器械的需求是比較大的。

2、由于與中國毗鄰，所以孟加拉對于中國制造的高性價(jià)比的產(chǎn)品是非常歡迎的。中國是孟加拉國最大的醫(yī)療器械供應(yīng)商。2016財(cái)年至2019財(cái)年，孟加拉國的醫(yī)療行業(yè)年增長率為14.6%，增速很快。

3、根據(jù)普瑞大數(shù)據(jù)的觀察和分析，過去五年，醫(yī)療設(shè)備和器械的進(jìn)口以10.2%的復(fù)合年增長率增長，孟加拉國是南亞不斷增長的醫(yī)療器械市場之一。

二、孟加拉監(jiān)管當(dāng)局：

1、醫(yī)療器械和IVD由孟加拉國衛(wèi)生部下屬的藥品管理局 (DGDA) 監(jiān)管。

2、DGDA 是制造和進(jìn)口醫(yī)療器械、設(shè)備和IVD試劑的注冊機(jī)構(gòu)。這是批準(zhǔn)配方批準(zhǔn)（注冊前批準(zhǔn)）、進(jìn)口批準(zhǔn)的政府機(jī)構(gòu)。

三、孟加拉醫(yī)療器械分類：

1、醫(yī)療器械根據(jù)四級系統(tǒng)中的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分類，Class A, Class B, Class C & Class D.

四、孟加拉注冊要點(diǎn)：

1、確認(rèn)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級，制造商需要指派孟加拉當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表圖進(jìn)行產(chǎn)品分類，包裝批準(zhǔn)和注冊申請等步驟；

2、當(dāng)?shù)卮硇枰獏f(xié)助提交申請，不僅要獲得產(chǎn)品注冊的批準(zhǔn)，還需要獲得產(chǎn)品包裝的批準(zhǔn)；

3、在完成產(chǎn)品注冊批準(zhǔn)后，需要向當(dāng)局提出價(jià)格（Market Retail Price）申請；

4、孟加拉注冊必須要GHTF5國注冊和原產(chǎn)國注冊的兩個(gè)條件。