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SGS NB1639為天津市威曼生物材料有限公司（以下簡稱威曼生物）頒發(fā)MDR Class IIb CE 認(rèn)證證書。威曼生物此次認(rèn)證所涵蓋的產(chǎn)品包括頜面、手足、四肢接骨板、OBS橋接系統(tǒng)及配套手術(shù)器械, 其質(zhì)量與安全性均達(dá)到歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）的要求。威曼生物負(fù)責(zé)人黃朝朝和SGS管理與保證事業(yè)群中北區(qū)總監(jiān)郭世同等出席頒證儀式。
歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR于2021年5月正式生效，取代原有的MDD指令，顯著加強(qiáng)了對醫(yī)療器械的監(jiān)管，旨在提高器械的安全性和有效性。制造商需滿足更嚴(yán)格的審核、技術(shù)文檔、風(fēng)險管理和臨床評價等要求，以獲CE認(rèn)證。威曼生物此次獲得Class IIb CE MDR認(rèn)證證書，不僅標(biāo)志著企業(yè)對產(chǎn)品品質(zhì)、安全性和創(chuàng)新的持續(xù)追求，還極大地提升了企業(yè)的核心競爭力，為其國內(nèi)產(chǎn)品投標(biāo)，競標(biāo)提供了續(xù)航的保證。
威曼生物負(fù)責(zé)人黃朝朝在頒證現(xiàn)場表示：“威曼生物以“民族創(chuàng)新”為己任，積極探索“醫(yī)工結(jié)合”創(chuàng)新路徑，致力于骨科內(nèi)植物領(lǐng)域，產(chǎn)品包括創(chuàng)傷、脊柱以及相配套的手術(shù)器械等多個系列。感謝SGS NB1639對威曼生物材料的認(rèn)可和支持！此次獲得MDR認(rèn)證，是公司發(fā)展歷程中的重要里程碑。
在未來的發(fā)展中，我們將繼續(xù)秉持“科學(xué)創(chuàng)新、服務(wù)臨床”的企業(yè)精神為骨科領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和貼心的服務(wù)，助力中國骨科事業(yè)的蓬勃發(fā)展！自2012年以來, 與SGS連續(xù)開展了多年的合作,我們期待與SGS NB1639在未來的合作中，共同開創(chuàng)更加輝煌的未來！”
SGS管理與保證事業(yè)群中北區(qū)總監(jiān)郭世同祝賀威曼生物并表示“我們非常榮幸能夠為天津威曼生物頒發(fā)MDR認(rèn)證證書。SGS NB 1639是歐盟官方授權(quán)的MDR公告機(jī)構(gòu)，憑借數(shù)十年的醫(yī)療器械法律法規(guī)服務(wù)經(jīng)驗及高效流程，已為全球諸多知名的醫(yī)療器械制造商頒發(fā)MDR證書，幫助企業(yè)順利打開歐盟市場。此次，威曼生物憑借出色的產(chǎn)品質(zhì)量和創(chuàng)新的研發(fā)能力，成功獲得了這一重要認(rèn)證。未來，我們希望與威曼生物繼續(xù)深化合作，共同推動醫(yī)療器械行業(yè)的進(jìn)步和創(chuàng)新。” 關(guān)于威曼生物 天津市威曼生物材料有限公司成立于2001年，是一家從事骨科醫(yī)療器械研發(fā)設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)于一體的高新企業(yè)。公司致力于骨科內(nèi)植物領(lǐng)域，產(chǎn)品包括創(chuàng)傷、脊柱以及相配套的手術(shù)器械。先后通過了 ISO 13485 、 FDA 、 CE 、MDR CNAS等專業(yè)認(rèn)證，并被評為天津市高新技術(shù)企業(yè)。公司憑借自身雄厚的經(jīng)濟(jì)實力、資深的研發(fā)力量、科學(xué)的管理體制和前瞻性的營銷戰(zhàn)略，銷售網(wǎng)絡(luò)遍布全國，并遠(yuǎn)銷亞太、中東等多個國家和地區(qū)。
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