歐盟委員會(huì)于2024年4月23日批準(zhǔn)了關(guān)于歐盟化學(xué)品分類和標(biāo)簽(EC No 1272/2008)的新提案(P9_TA(2024)0296)，經(jīng)歐洲理事會(huì)進(jìn)一步審查確認(rèn)后，公布于歐盟官方日?qǐng)?bào)，并自公布之日起20天內(nèi)生效。
此次修訂旨在與數(shù)字時(shí)代接軌并增強(qiáng)消費(fèi)品安全，重點(diǎn)提出了“數(shù)字標(biāo)簽”的概念及其他要求。
修訂要點(diǎn)概覽：
引入數(shù)字標(biāo)簽制度
根據(jù)歐盟CLP法規(guī)的第31條要求，物質(zhì)和混合物的標(biāo)簽應(yīng)牢固地貼在直接含有該物質(zhì)或混合物的包裝的一個(gè)或多個(gè)表面上 （即“物理標(biāo)簽”），為順應(yīng)數(shù)字時(shí)代潮流，依據(jù)《歐盟運(yùn)作條約》(Treaty on the Functioning of the European Union (TFEU)）第290條，新法規(guī)倡導(dǎo)在化學(xué)品管理中引入數(shù)字標(biāo)簽。
供應(yīng)商通過數(shù)據(jù)載體附加或打印鏈接至數(shù)字標(biāo)簽，具體要求如下：
數(shù)據(jù)載體(data carrier)是指線性條形碼符號(hào)、二維碼或其他可由設(shè)備讀取的自動(dòng)識(shí)別數(shù)據(jù)捕獲介質(zhì)；歐盟CLP引入數(shù)字標(biāo)簽，將標(biāo)簽元素內(nèi)容也可以數(shù)字形式提供（即“數(shù)字標(biāo)簽”）。
數(shù)字標(biāo)簽可以粘貼或印刷在物理標(biāo)簽上或標(biāo)簽旁邊的包裝上；
也可以僅在數(shù)字標(biāo)簽上提供標(biāo)簽元素并在“數(shù)據(jù)載體”上附“更多危險(xiǎn)信息可在線查閱(More hazard information available online)”聲明或類似說明。
供應(yīng)商在提供數(shù)字標(biāo)簽時(shí)，需遵守一系列標(biāo)準(zhǔn)，包括：
a. 所有標(biāo)簽要素應(yīng)集中在同一位置，并與其他信息有所區(qū)分；
b. 數(shù)字標(biāo)簽上的信息應(yīng)便于檢索；
c. 數(shù)字標(biāo)簽上的信息應(yīng)可供歐盟所有用戶訪問，并應(yīng)在至少10年或歐盟其他立法要求的更長時(shí)間內(nèi)保持可訪問性；
d. 數(shù)字標(biāo)簽應(yīng)免費(fèi)提供，無需注冊(cè)、下載或安裝應(yīng)用程序，也無需提供密碼；
e. 數(shù)字標(biāo)簽上的信息的呈現(xiàn)方式應(yīng)同時(shí)滿足弱勢(shì)群體的需求，并在相關(guān)情況下進(jìn)行必要的調(diào)整，以便利特殊群體獲取信息；
f. 數(shù)字標(biāo)簽上的信息應(yīng)不超過兩次點(diǎn)擊即可訪問；
g. 數(shù)字標(biāo)簽應(yīng)使用通用數(shù)字技術(shù)，并與所有主要操作系統(tǒng)和瀏覽器兼容；
h. 當(dāng)數(shù)字標(biāo)簽上的信息可以用一種以上的語言訪問時(shí)，語言的選擇不應(yīng)受訪問該信息的地理位置的限制。
縮短標(biāo)簽更新時(shí)限
如果化學(xué)品分類更新為更嚴(yán)格的分類、新增分類或需要新增信息，供應(yīng)商需要在6個(gè)月內(nèi)完成標(biāo)簽更新，相比之前要求的18個(gè)月，大大縮短了標(biāo)簽更新時(shí)限。
細(xì)化標(biāo)簽規(guī)范
對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品，特別是清潔產(chǎn)品，新增了標(biāo)簽、圖示及字體大小的具體規(guī)范；
引入可折疊標(biāo)簽設(shè)計(jì)，以提升實(shí)際操作的靈活性。
更新內(nèi)分泌干擾物等新分類物質(zhì)清單
新提案明確提出，對(duì)于具有內(nèi)分泌干擾物、PBT/vPvB、PMT/vPvM等新分類的物質(zhì)將列入CLP附件六。
比如，當(dāng)前根據(jù)法規(guī)(EC) No 1907/2006第59(1)條列入候選清單的具有內(nèi)分泌干擾特性的物質(zhì)應(yīng)列入CLP附件六第3部分表3中的“對(duì)人類健康的內(nèi)分泌干擾類1”或“對(duì)環(huán)境的內(nèi)分泌干擾類1”。
規(guī)范危險(xiǎn)化學(xué)品廣告要求
任何被歸類為危險(xiǎn)物質(zhì)或混合物的廣告均應(yīng)標(biāo)明其對(duì)應(yīng)的危險(xiǎn)象形圖、信號(hào)詞、危險(xiǎn)說明和EUH說明。
任何向公眾銷售的物質(zhì)的廣告還應(yīng)注明：“務(wù)必閱讀并遵循產(chǎn)品標(biāo)簽上的信息(Always read and follow the information on the product label.)”。
新CLP法規(guī)嚴(yán)格禁止單純?yōu)榱舜黉N目的，在危險(xiǎn)化學(xué)品的廣告中使用諸如“無毒”“無害”“無污染”等可能誤導(dǎo)消費(fèi)者的聲明。
明確MOC物質(zhì)分類評(píng)估
含有一種以上成分的物質(zhì)（MOC物質(zhì)）的分類評(píng)估應(yīng)該按照與混合物相同的分類規(guī)則進(jìn)行綜合評(píng)估，確保其能夠根據(jù)成分和物質(zhì)本身進(jìn)行危害分類。
同時(shí)，針對(duì)從植物中提取的MOC物質(zhì)，以孤立方式考慮的特定成分可能具有在整個(gè)物質(zhì)中可能無法表達(dá)的危險(xiǎn)特性，因此委員會(huì)后續(xù)會(huì)基于進(jìn)一步的科學(xué)依據(jù)，提出完整的相關(guān)立法。
來源：https://www.reach24h.com/chemical/industry-news/clp-digital-tag
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