2017年5月17日，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布第10號公告，就獸用抗生素耐藥性嚴(yán)重問題，修訂食品藥品管理條例，加強(qiáng)獸藥監(jiān)管。
新條例主要有如下要求：
1. 要求進(jìn)口及出售的獸用活性藥物成分需遵守良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）。
2. 進(jìn)口、制造、包裝、標(biāo)簽或測試獸醫(yī)原料藥人員需符合許可證（EL）要求。
3. 進(jìn)口商與制造商需提供抗菌素銷售信息。
4. 限制自用且未經(jīng)授權(quán)的進(jìn)口獸藥使用。
5. 要求進(jìn)口商和制造商提供低風(fēng)險獸藥信息，以減少對抗菌素的需要。
本條例第7條第8（1）及（3）及第9條在2018年5月17日實施，其余條例自2017年11月17日開始實施。
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號