2017年5月11日，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）更新了《國(guó)外供應(yīng)商確認(rèn)項(xiàng)目法規(guī)》中填寫(xiě)表格和指南在內(nèi)的要求。

法規(guī)將于2017年5月30日生效。符合下列條件企業(yè)需要按照要求實(shí)施該法規(guī)：《食品安全現(xiàn)代化法》預(yù)防控制措施或農(nóng)產(chǎn)品法規(guī)未涵蓋企業(yè)；《食品預(yù)防控制措施規(guī)定》要求企業(yè)，不包括小型企業(yè)、符合豁免條件的相關(guān)企業(yè)等；《食品安全現(xiàn)代化法》中《動(dòng)物用食品預(yù)防控制措施規(guī)定》要求執(zhí)行現(xiàn)行良好操作規(guī)范的企業(yè)，不包括小型企業(yè)或符合豁免條件的相關(guān)企業(yè)。

2017年5月30日起，進(jìn)口商進(jìn)口《國(guó)外供應(yīng)商確認(rèn)項(xiàng)目法規(guī)》涵蓋企業(yè)的每批產(chǎn)品必須提供專(zhuān)門(mén)的（食品安全性）確認(rèn)文件，包括進(jìn)口商名稱(chēng)、郵件信箱、單獨(dú)企業(yè)識(shí)別號(hào)（UFI）。