歐盟管理局重新評(píng)估關(guān)于唯一代表的相關(guān)解釋

    歐盟管理局在指南文件RIP中對(duì)于唯一代表的相關(guān)解釋將會(huì)被重新評(píng)估和修改。其修改的主要內(nèi)容為：當(dāng)非歐盟企業(yè)的唯一代表代表多個(gè)企業(yè)進(jìn)行同一物質(zhì)預(yù)注冊(cè)和注冊(cè)的時(shí)候是累加在一起還是分開(kāi)進(jìn)行。其修改結(jié)果將會(huì)公布在在RIP指南文件Guidance on registration中的第23和24頁(yè)。

    歐盟委員會(huì)對(duì)REACH附件IV和V中物質(zhì)進(jìn)行復(fù)審

    根據(jù)REACH法規(guī)第138條的規(guī)定，歐盟委員會(huì)將在2008年6月1日前對(duì)附件IV，V中的豁免物質(zhì)進(jìn)行復(fù)審。工業(yè)界有6周的時(shí)間對(duì)應(yīng)列入附件IV中的物質(zhì)提出建議。其中有294項(xiàng)建議被歐盟委員會(huì)駁回。

    歐盟委員會(huì)提出關(guān)于上述委員會(huì)草案

    歐盟委員會(huì)于3月份提出了針對(duì)歐盟化學(xué)品管理局的上訴委員會(huì)的組織和操作過(guò)程的決議草案。根據(jù)第91條的規(guī)定，可以對(duì)歐盟化學(xué)品管理局的決定提出上訴，比如對(duì)于注冊(cè)卷宗的完整性評(píng)估和SIEF論壇中的數(shù)據(jù)共享。此草案包含進(jìn)行上述程序的多個(gè)正式要求。

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