歐盟新化學品法案 (REACH) 于 2007 年公布實施后，陸續(xù)又將實質(zhì)內(nèi)容逐一公告，對于產(chǎn)品制造業(yè)沖擊也愈來愈大，其中，REACH 附錄 17 限用有害物質(zhì)的規(guī)定比高度關切物質(zhì) (SVHC) 更嚴格，卻因為較晚實施且較為繁瑣，反倒較不引起制造商的注意。
歐盟化學總署于 2008 年 10 月以及 2010 年 1 月兩波公布共 29 種高度關切物質(zhì) (SVHC)，其個別總含量不得大于0.1% (W/W)。如果不符合則必須采取物質(zhì)信息揭露以及通報的動作。相較之下，附錄 17 的限用物質(zhì)是指不得于產(chǎn)品上檢測出或??高度關切物質(zhì)更嚴格的規(guī)范。
附錄 17 的規(guī)范系源自于前歐盟危險物質(zhì)指令 76/769/EC 及其修正法令，是一個年代久遠且不斷更新及新增項目的法規(guī)，百種以上有害化學物質(zhì)名列其中，因此對于制造商而言，的確會產(chǎn)生無所適從之感。事實上國內(nèi)之傳統(tǒng)制造商，在過去出口玩具、紡織品、鞋類、食品容器等產(chǎn)品至歐洲時，大部分歐洲買家會要求提出相對無毒的測試報告或合格證書，此類要求已行之多年，且?guī)缀蹙驯患{入 REACH 之附錄 17 中，只要再稍加確認其他新增的禁用或限用有害物質(zhì)含量，即可符合附錄 17 之要求。
自從 REACH 附錄 17 于 2009 年 6 月正式實施之后，在歐盟短短七個多月已有高達近 150 件通報不符合 REACH 附錄 17 規(guī)范的案例。自 2010 年至 2 月初僅五周已有 26 件品項被市場稽查機制通報不符合 REACH 附錄 17。相關制造商必須正視此一要求，以避免商譽及實質(zhì)損失。
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