2007年3月1日，美國食品藥品管理局(FDA)和環(huán)保署(EPA)宣布對人用非處方驅(qū)蟲劑 – 遮光劑藥品擬定法規(guī)。
          食品藥品管理局(FDA)正在尋求闡明關(guān)于含有非處方(OTC)遮光劑成分的驅(qū)蟲劑產(chǎn)品的法規(guī)制定立場的信息，同時(shí)正在考慮修訂其關(guān)于非處方遮光劑藥品的規(guī)范(該法規(guī)規(guī)定了在哪些情況下這些藥品通常被視為安全、有效和未貼錯(cuò)標(biāo)簽的條件)，增加關(guān)于驅(qū)蟲劑 – 遮光劑藥品的銷售條件。
          另外，在這些產(chǎn)品中的驅(qū)蟲劑成分是由環(huán)保署(EPA)管理的，因此環(huán)保署也正在征求關(guān)于這些產(chǎn)品的信息和評議意見。
          該法規(guī)批準(zhǔn)和生效日期待定。