| 1. | 通報(bào)成員：摩洛哥 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 摩洛哥國(guó)家食品安全局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 獸藥及獸用產(chǎn)品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國(guó)家：
所有貿(mào)易伙伴
|
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：第2-22-06號(hào)法令草案，執(zhí)行關(guān)于獸醫(yī)、外科和藥房私人執(zhí)業(yè)的第21-80號(hào)法使用語(yǔ)言：法語(yǔ) 頁(yè)數(shù)：25 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/MAR/23_9266_00_f.pdf |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 本通報(bào)法令草案更新了第21-80號(hào)執(zhí)行法，是獸藥行業(yè)支持措施的一部分，旨在通過(guò)升級(jí)制藥單位，為畜牧業(yè)部門(mén)提供安全有效的獸用產(chǎn)品。擬提草案根據(jù)科技發(fā)展，更新了關(guān)于獸藥企業(yè)授權(quán)/許可、獸藥上市許可、上市后監(jiān)測(cè)（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）以及所有活動(dòng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管批準(zhǔn)（良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范）的監(jiān)管規(guī)定。該草案旨在顯著改善獸藥的監(jiān)管框架。對(duì)現(xiàn)有案文的形式和實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行了修改。擬議的修正案主要目的是：在獸藥的性能、生產(chǎn)、進(jìn)口和分銷(xiāo)方面更好地安排獸藥企業(yè)的首席制藥官；更新獸藥上市許可的法律框架，并為上市許可聯(lián)合委員會(huì)提供監(jiān)管依據(jù)；制定評(píng)估企業(yè)運(yùn)營(yíng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定原則，如良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范；提供市場(chǎng)監(jiān)督工具（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）的詳細(xì)信息；為出口本地生產(chǎn)的專(zhuān)利藥品所需的行政認(rèn)證（原產(chǎn)地和自由流通證書(shū)（COLC）、自由流通證書(shū)（CLC）、藥品證書(shū)（CPP）以及“CAT”）和進(jìn)口獸藥的衛(wèi)生清關(guān)建立法律框架。該法令草案廢除了1983年3月15日第2-82-541號(hào)法令，執(zhí)行關(guān)于獸醫(yī)、外科和藥學(xué)私人執(zhí)業(yè)的第21-80號(hào)法。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全,動(dòng)物健康
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. |
是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
世界動(dòng)物衛(wèi)生組織（WOAH）第1.1.8篇和第1.1.9篇
|
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種：
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| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬公布日期： 待定 |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. |
意見(jiàn)反饋截至日期：
2023年6月25日
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| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)：
國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu),國(guó)家咨詢(xún)點(diǎn)
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| 14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
標(biāo)準(zhǔn)化與SPS事務(wù)處
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與法律事務(wù)司
摩洛哥國(guó)家食品安全局
地址：Hadj Ahmed Cherkaoui大道
電話(huà)：（+212 5）37 67 65 11/13
手機(jī)：（+212 6）73 99 78 17
傳真：（+212 5）37 68 20 49
電子郵件：enquirypoint.spsmar@onssa.gov.ma
網(wǎng)址：http://www.onssa.gov.ma
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應(yīng)摩洛哥代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2023-04-26如下信息： 第2-22-06號(hào)法令草案，執(zhí)行關(guān)于獸醫(yī)、外科和藥房私人執(zhí)業(yè)的第21-80號(hào)法
本通報(bào)法令草案更新了第21-80號(hào)執(zhí)行法，是獸藥行業(yè)支持措施的一部分，旨在通過(guò)升級(jí)制藥單位，為畜牧業(yè)部門(mén)提供安全有效的獸用產(chǎn)品。擬提草案根據(jù)科技發(fā)展，更新了關(guān)于獸藥企業(yè)授權(quán)/許可、獸藥上市許可、上市后監(jiān)測(cè)（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）以及所有活動(dòng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管批準(zhǔn)（良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范）的監(jiān)管規(guī)定。該草案旨在顯著改善獸藥的監(jiān)管框架。對(duì)現(xiàn)有案文的形式和實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行了修改。擬議的修正案主要目的是：在獸藥的性能、生產(chǎn)、進(jìn)口和分銷(xiāo)方面更好地安排獸藥企業(yè)的首席制藥官；更新獸藥上市許可的法律框架，并為上市許可聯(lián)合委員會(huì)提供監(jiān)管依據(jù)；制定評(píng)估企業(yè)運(yùn)營(yíng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定原則，如良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范；提供市場(chǎng)監(jiān)督工具（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）的詳細(xì)信息；為出口本地生產(chǎn)的專(zhuān)利藥品所需的行政認(rèn)證（原產(chǎn)地和自由流通證書(shū)（COLC）、自由流通證書(shū)（CLC）、藥品證書(shū)（CPP）以及“CAT”）和進(jìn)口獸藥的衛(wèi)生清關(guān)建立法律框架。該法令草案廢除了1983年3月15日第2-82-541號(hào)法令，執(zhí)行關(guān)于獸醫(yī)、外科和藥學(xué)私人執(zhí)業(yè)的第21-80號(hào)法。 |
| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評(píng)議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。） |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)：
國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu),國(guó)家咨詢(xún)點(diǎn)
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
標(biāo)準(zhǔn)化與SPS事務(wù)處
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與法律事務(wù)司
摩洛哥國(guó)家食品安全局
地址：Hadj Ahmed Cherkaoui大道
電話(huà)：（+212 5）37 67 65 11/13
手機(jī)：（+212 6）73 99 78 17
傳真：（+212 5）37 68 20 49
電子郵件：enquirypoint.spsmar@onssa.gov.ma
網(wǎng)址：http://www.onssa.gov.ma
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本通報(bào)法令草案更新了第21-80號(hào)執(zhí)行法，是獸藥行業(yè)支持措施的一部分，旨在通過(guò)升級(jí)制藥單位，為畜牧業(yè)部門(mén)提供安全有效的獸用產(chǎn)品。擬提草案根據(jù)科技發(fā)展，更新了關(guān)于獸藥企業(yè)授權(quán)/許可、獸藥上市許可、上市后監(jiān)測(cè)（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）以及所有活動(dòng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管批準(zhǔn)（良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范）的監(jiān)管規(guī)定。該草案旨在顯著改善獸藥的監(jiān)管框架。對(duì)現(xiàn)有案文的形式和實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行了修改。擬議的修正案主要目的是：在獸藥的性能、生產(chǎn)、進(jìn)口和分銷(xiāo)方面更好地安排獸藥企業(yè)的首席制藥官；更新獸藥上市許可的法律框架，并為上市許可聯(lián)合委員會(huì)提供監(jiān)管依據(jù)；制定評(píng)估企業(yè)運(yùn)營(yíng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定原則，如良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范；提供市場(chǎng)監(jiān)督工具（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）的詳細(xì)信息；為出口本地生產(chǎn)的專(zhuān)利藥品所需的行政認(rèn)證（原產(chǎn)地和自由流通證書(shū)（COLC）、自由流通證書(shū)（CLC）、藥品證書(shū)（CPP）以及“CAT”）和進(jìn)口獸藥的衛(wèi)生清關(guān)建立法律框架。該法令草案廢除了1983年3月15日第2-82-541號(hào)法令，執(zhí)行關(guān)于獸醫(yī)、外科和藥學(xué)私人執(zhí)業(yè)的第21-80號(hào)法。 |
| 1. | 通報(bào)成員：摩洛哥 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 摩洛哥國(guó)家食品安全局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 獸藥及獸用產(chǎn)品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國(guó)家：
所有貿(mào)易伙伴
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| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：第2-22-06號(hào)法令草案，執(zhí)行關(guān)于獸醫(yī)、外科和藥房私人執(zhí)業(yè)的第21-80號(hào)法頁(yè)數(shù)：25 使用語(yǔ)言：法語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/MAR/23_9266_00_f.pdf |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 本通報(bào)法令草案更新了第21-80號(hào)執(zhí)行法，是獸藥行業(yè)支持措施的一部分，旨在通過(guò)升級(jí)制藥單位，為畜牧業(yè)部門(mén)提供安全有效的獸用產(chǎn)品。擬提草案根據(jù)科技發(fā)展，更新了關(guān)于獸藥企業(yè)授權(quán)/許可、獸藥上市許可、上市后監(jiān)測(cè)（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）以及所有活動(dòng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管批準(zhǔn)（良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范）的監(jiān)管規(guī)定。該草案旨在顯著改善獸藥的監(jiān)管框架。對(duì)現(xiàn)有案文的形式和實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行了修改。擬議的修正案主要目的是：在獸藥的性能、生產(chǎn)、進(jìn)口和分銷(xiāo)方面更好地安排獸藥企業(yè)的首席制藥官；更新獸藥上市許可的法律框架，并為上市許可聯(lián)合委員會(huì)提供監(jiān)管依據(jù)；制定評(píng)估企業(yè)運(yùn)營(yíng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定原則，如良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范；提供市場(chǎng)監(jiān)督工具（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）的詳細(xì)信息；為出口本地生產(chǎn)的專(zhuān)利藥品所需的行政認(rèn)證（原產(chǎn)地和自由流通證書(shū)（COLC）、自由流通證書(shū)（CLC）、藥品證書(shū)（CPP）以及“CAT”）和進(jìn)口獸藥的衛(wèi)生清關(guān)建立法律框架。該法令草案廢除了1983年3月15日第2-82-541號(hào)法令，執(zhí)行關(guān)于獸醫(yī)、外科和藥學(xué)私人執(zhí)業(yè)的第21-80號(hào)法。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全,動(dòng)物健康
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害：
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
世界動(dòng)物衛(wèi)生組織（WOAH）第1.1.8篇和第1.1.9篇
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| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種：
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| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬公布日期： 待定
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| 12. | 擬生效日期： |
| 13. |
意見(jiàn)反饋截至日期：
2023年6月25日
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| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)：
國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu),國(guó)家咨詢(xún)點(diǎn)
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| 15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
標(biāo)準(zhǔn)化與SPS事務(wù)處
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與法律事務(wù)司
摩洛哥國(guó)家食品安全局
地址：Hadj Ahmed Cherkaoui大道
電話(huà)：（+212 5）37 67 65 11/13
手機(jī)：（+212 6）73 99 78 17
傳真：（+212 5）37 68 20 49
電子郵件：enquirypoint.spsmar@onssa.gov.ma
網(wǎng)址：http://www.onssa.gov.ma
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| 應(yīng)摩洛哥代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2023-04-26如下信息： |
| 通報(bào)標(biāo)題：第2-22-06號(hào)法令草案，執(zhí)行關(guān)于獸醫(yī)、外科和藥房私人執(zhí)業(yè)的第21-80號(hào)法 |
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內(nèi)容簡(jiǎn)述：
本通報(bào)法令草案更新了第21-80號(hào)執(zhí)行法，是獸藥行業(yè)支持措施的一部分，旨在通過(guò)升級(jí)制藥單位，為畜牧業(yè)部門(mén)提供安全有效的獸用產(chǎn)品。擬提草案根據(jù)科技發(fā)展，更新了關(guān)于獸藥企業(yè)授權(quán)/許可、獸藥上市許可、上市后監(jiān)測(cè)（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）以及所有活動(dòng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管批準(zhǔn)（良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范）的監(jiān)管規(guī)定。該草案旨在顯著改善獸藥的監(jiān)管框架。對(duì)現(xiàn)有案文的形式和實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行了修改。擬議的修正案主要目的是：在獸藥的性能、生產(chǎn)、進(jìn)口和分銷(xiāo)方面更好地安排獸藥企業(yè)的首席制藥官；更新獸藥上市許可的法律框架，并為上市許可聯(lián)合委員會(huì)提供監(jiān)管依據(jù)；制定評(píng)估企業(yè)運(yùn)營(yíng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定原則，如良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范；提供市場(chǎng)監(jiān)督工具（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）的詳細(xì)信息；為出口本地生產(chǎn)的專(zhuān)利藥品所需的行政認(rèn)證（原產(chǎn)地和自由流通證書(shū)（COLC）、自由流通證書(shū)（CLC）、藥品證書(shū)（CPP）以及“CAT”）和進(jìn)口獸藥的衛(wèi)生清關(guān)建立法律框架。該法令草案廢除了1983年3月15日第2-82-541號(hào)法令，執(zhí)行關(guān)于獸醫(yī)、外科和藥學(xué)私人執(zhí)業(yè)的第21-80號(hào)法。 |
| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評(píng)議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。） |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)：
國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu),國(guó)家咨詢(xún)點(diǎn)
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
標(biāo)準(zhǔn)化與SPS事務(wù)處
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與法律事務(wù)司
摩洛哥國(guó)家食品安全局
地址：Hadj Ahmed Cherkaoui大道
電話(huà)：（+212 5）37 67 65 11/13
手機(jī)：（+212 6）73 99 78 17
傳真：（+212 5）37 68 20 49
電子郵件：enquirypoint.spsmar@onssa.gov.ma
網(wǎng)址：http://www.onssa.gov.ma
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| 應(yīng)摩洛哥代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2023-04-26如下信息： |
| 通報(bào)標(biāo)題：第2-22-06號(hào)法令草案，執(zhí)行關(guān)于獸醫(yī)、外科和藥房私人執(zhí)業(yè)的第21-80號(hào)法 |
本通報(bào)法令草案更新了第21-80號(hào)執(zhí)行法，是獸藥行業(yè)支持措施的一部分，旨在通過(guò)升級(jí)制藥單位，為畜牧業(yè)部門(mén)提供安全有效的獸用產(chǎn)品。擬提草案根據(jù)科技發(fā)展，更新了關(guān)于獸藥企業(yè)授權(quán)/許可、獸藥上市許可、上市后監(jiān)測(cè)（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）以及所有活動(dòng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管批準(zhǔn)（良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范）的監(jiān)管規(guī)定。該草案旨在顯著改善獸藥的監(jiān)管框架。對(duì)現(xiàn)有案文的形式和實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行了修改。擬議的修正案主要目的是：在獸藥的性能、生產(chǎn)、進(jìn)口和分銷(xiāo)方面更好地安排獸藥企業(yè)的首席制藥官；更新獸藥上市許可的法律框架，并為上市許可聯(lián)合委員會(huì)提供監(jiān)管依據(jù)；制定評(píng)估企業(yè)運(yùn)營(yíng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定原則，如良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范；提供市場(chǎng)監(jiān)督工具（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）的詳細(xì)信息；為出口本地生產(chǎn)的專(zhuān)利藥品所需的行政認(rèn)證（原產(chǎn)地和自由流通證書(shū)（COLC）、自由流通證書(shū)（CLC）、藥品證書(shū)（CPP）以及“CAT”）和進(jìn)口獸藥的衛(wèi)生清關(guān)建立法律框架。該法令草案廢除了1983年3月15日第2-82-541號(hào)法令，執(zhí)行關(guān)于獸醫(yī)、外科和藥學(xué)私人執(zhí)業(yè)的第21-80號(hào)法。 |
| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評(píng)議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。） |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)：
國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu),國(guó)家咨詢(xún)點(diǎn)
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
標(biāo)準(zhǔn)化與SPS事務(wù)處
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與法律事務(wù)司
摩洛哥國(guó)家食品安全局
地址：Hadj Ahmed Cherkaoui大道
電話(huà)：（+212 5）37 67 65 11/13
手機(jī)：（+212 6）73 99 78 17
傳真：（+212 5）37 68 20 49
電子郵件：enquirypoint.spsmar@onssa.gov.ma
網(wǎng)址：http://www.onssa.gov.ma
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| 1. | 通報(bào)成員：摩洛哥 |
| 2. |
通報(bào)標(biāo)題：第2-22-06號(hào)法令草案，執(zhí)行關(guān)于獸醫(yī)、外科和藥房私人執(zhí)業(yè)的第21-80號(hào)法使用語(yǔ)言：法語(yǔ) 頁(yè)數(shù)：25 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/MAR/23_9266_00_f.pdf |
| 3. | 相關(guān)方：摩洛哥國(guó)家食品安全局 |
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品： 獸藥及獸用產(chǎn)品 |
| 5. | 等效性承認(rèn)的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 本通報(bào)法令草案更新了第21-80號(hào)執(zhí)行法，是獸藥行業(yè)支持措施的一部分，旨在通過(guò)升級(jí)制藥單位，為畜牧業(yè)部門(mén)提供安全有效的獸用產(chǎn)品。擬提草案根據(jù)科技發(fā)展，更新了關(guān)于獸藥企業(yè)授權(quán)/許可、獸藥上市許可、上市后監(jiān)測(cè)（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）以及所有活動(dòng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管批準(zhǔn)（良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范）的監(jiān)管規(guī)定。該草案旨在顯著改善獸藥的監(jiān)管框架。對(duì)現(xiàn)有案文的形式和實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行了修改。擬議的修正案主要目的是：在獸藥的性能、生產(chǎn)、進(jìn)口和分銷(xiāo)方面更好地安排獸藥企業(yè)的首席制藥官；更新獸藥上市許可的法律框架，并為上市許可聯(lián)合委員會(huì)提供監(jiān)管依據(jù)；制定評(píng)估企業(yè)運(yùn)營(yíng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定原則，如良好生產(chǎn)規(guī)范和分銷(xiāo)規(guī)范；提供市場(chǎng)監(jiān)督工具（檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和藥物警戒）的詳細(xì)信息；為出口本地生產(chǎn)的專(zhuān)利藥品所需的行政認(rèn)證（原產(chǎn)地和自由流通證書(shū)（COLC）、自由流通證書(shū)（CLC）、藥品證書(shū)（CPP）以及“CAT”）和進(jìn)口獸藥的衛(wèi)生清關(guān)建立法律框架。該法令草案廢除了1983年3月15日第2-82-541號(hào)法令，執(zhí)行關(guān)于獸醫(yī)、外科和藥學(xué)私人執(zhí)業(yè)的第21-80號(hào)法。 |
| 7. |
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