| Eurlex法規(guī)編號(hào): | 2024/1701 |
| OJ編號(hào): | OJ L, 2024/1701, 17.6.2024 |
| 中文標(biāo)題: | 2024年3月11日委員會(huì)授權(quán)條例(EU) 2024/1701:修訂條例(EC) No 1234/2008,關(guān)于審查人類(lèi)使用的藥品上市許可條款變化 |
| 原文標(biāo)題: | Commission Delegated Regulation (EU) 2024/1701 of 11 March 2024 amending Regulation (EC) No 1234/2008 as regards the examination of variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products for human use |
| 發(fā)布日期 | 2024-06-17 |
| 原文鏈接 | 查看歐盟官網(wǎng)文件 |